La Mujer y la Endometriosis

De: MªAntonia Pacheco Cumbre
Para Nosotras.

Estimados Sr@s.:

Me dirijo a Vds. con la esperanza de hacer oír la voz de muchas mujeres
aquejadas por una desconocida enfermedad: la endometriosis.
Esta enigmática enfermedad afecta a un 10% de la población femenina y es una de las principales causas de esterilidad.
La endometriosis se produce cuando el tejido que recubre el interior del
útero se encuentra fuera de éste y se extiende, afectando a otros órganos.


Esto conlleva la existencia de implantes que tienen la capacidad de crecer y diseminarse por los tejidos adyacentes, dando lugar a la formación de adherencias.
Estas adherencias provocan dolor, muchas veces intenso, durante la
menstruación y en diferentes momentos del ciclo menstrual incapacitando a la mujer para realizar tareas cotidianas e impidiendo que lleve una vida plena. Aunque existen diversas teorías para intentar explicar la aparición de esta enfermedad, hoy en día se desconocen las causas que la producen.
Son muchos los síntomas de las mujeres que padecen endometriosis: aparte de la esterilidad y el dolor menstrual, hay que destacar los casos de trastornos intestinales, dolor abdominal, dolor al orinar o al defecar,
dolor al mantener relaciones sexuales; la fatiga y las nauseas son también comunes.

La vida de las mujeres con endometriosis supone una prueba difícil de
superar, presentándose con frecuencia cuadros de depresión.
Además de tener que aprender a vivir con el dolor, a menudo constante, de tener que enfrentarse a una situación de esterilidad, de estar expuesta a pasar por varias cirugías... cuenta con la incomprensión social y en muchas ocasiones con problemas laborales y de pareja.

La sociedad no entiende qué le ocurre a una mujer con endometriosis porque esta enfermedad es una gran desconocida.

Siempre se ha creído que los dolores menstruales son normales, forman parte del destino de la mujer y ésta ha de afrontarlos con entereza, por eso ocurre que incluso mujeres que tienen endometriosis no lo saben, y aceptan el dolor como parte de su vida.
Incluso cuando acuden al médico pueden sentir que no se le da importancia a estos síntomas.

Muchas de las mujeres que sufren endometriosis consideran que no están lo suficientemente informadas por parte de los médicos del alcance que puede tener esta dolencia.

Los datos indican que se tarda una media de 5 a 7 años en realizar un
diagnóstico de la enfermedad. Es vital hacer un diagnóstico precoz para
tratar de evitar que la endometriosis avance y llegue a destruir algún
órgano.

Hoy en día no existe un tratamiento eficaz para curarla y las mujeres
afectadas nos sentimos desamparadas ante las instituciones sanitarias.
La sanidad pública no ofrece soluciones efectivas y convincentes y los
tratamientos en centros privados resultan tan costosos que se produce un gran sentimiento de desesperanza cuando no se puede hacer frente a estos gastos.
A través de los diferentes medios de comunicación se lograría prestar una gran ayuda informando sobre la endometriosis y dando a conocer la existencia de la asociación cuyo fin, entre otros, es dar apoyo a mujeres y familiares que se enfrentan a este diagnóstico.

Desde la Asociación de Endometriosis de España ruego tengan en cuenta esta situación, y consideren la importancia de concienciar y educar a la sociedad sobre esta enfermedad y sus efectos.
Ademas su colaboración para la difusión ,prevencion y diagnostico.
El día 30 de noviembre a las seis de la tarde tuvo lugar en el colegio Tartessos(calle Trille) el primer encuentro de afectadas de Cádiz. Quedando instaurada la delegación en Cadiz.


Para contactar: Delegada Cadiz de A.E.E: Mª Antonia Pacheco Cumbre
Telefono delegacion: 646596035
Correo: delegacioncadizendometriosis@hotmail.com

Atentamente, sin otro particular, reciban un cordial saludo.

Mª Antonia Pacheco Cumbre
www.endoinfo.org
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